津血源增加口干症模型鼠唾液分泌机制的实验研究(3)
阿托品与4-DAMP均是M3受体抑制剂，能完全阻断M3受体的结合与激活，从而抑制唾液的分泌。其中，4-DAMP是选择性毒蕈碱M3受体阻滞剂，抑制腺体分泌力量较强；阿托品是非选择性毒蕈碱M受体阻滞剂，能竞争性阻断各种M胆碱受体亚型，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。在本实验中，当4-DAMP和阿托品尾静脉以1 mg·kg-1给药后，大鼠唾液的分泌均受到抑制。而津血源均能缓解两者介导的唾液分泌抑制，增加大鼠唾液分泌，尤其是阿托品组表现明显，这些结果提示，津血源的增加唾液分泌作用可能通过毒蕈碱M3受体介导的途径有关。酚妥拉明是一种短效类的非选择性α受体阻滞剂，与受体结合力弱，容易解离，在体内作用维持时间短暂，又称竞争性α受体阻滞剂。在本实验中，给药酚妥拉明(1 mg·kg-1)后，唾液分泌受到轻度的抑制，而津血源可解除由酚妥拉明介导的唾液分泌抑制作用 ......
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